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垃圾DNA揭示了自闭症治疗的线索

时间:2019-11-23 09:00:13  来源:孤独症  作者:会员投稿

垃圾DNA揭示了自闭症治疗的线索

昆士兰大学的研究表明,2018年5月3日,自闭症谱系障碍患者离接受个性化基因诊断和治疗又近了一步.

UQ钻石研究所系统生物学家亚历克斯·克里斯蒂诺博士说,研究人员在了解自闭症等复杂遗传疾病的分子机制方面取得了重大进展.

Cristino博士说,基因组技术、计算模型和实验系统中的方法可能会导致基于个体遗传组成的个性化治疗.

是由常见和罕见遗(本文转载至自闭症公益文章:http://www.111df.com/;)发产生的遗传错误(也称为从头突变)的独特组合形成的病症.

说起来,有很多方法可以发展自闭症. 在大多数情况下,没有单一的基因改变或排列导致疾病.

这项研究确定了DNA中被认为基本上不重要的DNA部分的遗传变异.

他说,现在知道DNA含有精确协调分子过程的调节元件,以确定特定细胞和组织的工作方式.

DNA突变破坏了与自闭症相关的基因网络和生物途径.

精神遗传学和复杂疾病遗传学的主要目标是了解基因组中的遗传风险变异如何改变细胞功能,从而影响疾病风险.

这项研究的意义不仅仅局限于自闭症,因为我们正在破译调节性遗传密码和理解DNA

例如,90 %与精神分裂症相关的遗传变异位于DNA中,了解垃圾DNA的功能作用有助于建立一个更完整的遗传景观,支持其他复杂的遗传疾病.

我们知道没有两个自闭症患者具有相同的遗传变异组合,我们可以假设不同人群的药物反应可能是非常独特的.

绘制遗传变异的个体组合图,我们可以为个性化治疗开发一幅更为知情的图片. 研究发表在《自然分子精神病学》杂志上.




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